Дротаверина г/хл таб. 40мг №20

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Ослабляет противопаркинсонический эффект леводопы (усиление ригидности и тремора).

Усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и др. спазмоли­тиков, включая м-холиноблокаторы.

Снижает спазмогенную активность морфина.

Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина.

Состав на одну таблетку

Активное вещество:

Дротаверина гидрохлорид, - 0,040 г

в пересчете на 100 % вещество

Вспомогательные вещества:

лактозы моногидрат - 0,0629 г

повидон (коллидон 25) - 0,0042 г

кросповидон (коллидон CL) - 0,0014 г

магния стеарат - 0,0014 г

крахмал картофельный - 0,0280 г

тальк - 0,0021 г

Масса таблетки - 0,140 г

Возможны - головокружение, ощущение сердцебиения, артериальная гипотен­зия, тошнота, запоры, аллергические реакции.

Симптомы: нарушение предсердно-желудочной проводимости, снижение воз­будимости сердечной мышцы, остановка сердца и паралич дыхательного цен­тра.

Лечение: симптоматическая терапия.

Внутрь.

Взрослым - по 40-80 мг 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 3 до 6 лет - 40-120 мг в 2-3 приема, максимальная суточная доза - 120 мг; от 6 до 18 лет - 80-200 мг в 2-5 приемов, максимальная суточная доза - 240 мг.

Гиперчувствительность, кардиогенный шок, артериальная гипотензия, закрыто­угольная глаукома, аденома предстательной железы, тяжелая печеночная и по­чечная недостаточность, период лактации, детский возраст до 3 лет.

Выраженный атеросклероз коронарных артерий.

При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки применя­ют в сочетании с другими противоязвенными средствами.

Дротаверин не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием.

Однако применение препарата рекомендуется только после тщательного взве­шивания соотношения предполагаемой пользы и возможного риска.

В связи с отсутствием необходимых клинических данных дротаверин не рекомендуется назначать в период лактации (грудного вскармливания).

Спазм гладких мышц внутренних органов: почечная колика, желчная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, кишечная колика; пиелит, холецистит; спастический запор, спастический колит, проктит, тенезмы; пилороспазм, язвенная болезнь желудка и двенадцати­перстной кишки (в фазе обострения, в составе комплексной терапии), болевой синдром при спазмах периферических артериальных сосудов (эндартериит), со­судов головного мозга, коронарных артерий; альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды; спазм зева матки во время ро­дов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки. Для проведения некото­рых инструментальных исследований, холецистографии.

Абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин.

Биодоступность -100 %.

Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжитель­ным действием. Снижает поступление ионизированного активного кальция в гладкомышечные клетки за счет ингибирования фосфодиэстеразы и внутрикле­точного накопления ЦАМФ. Понижает тонус гладких мышц внутренних орга­нов, снижает их двигательную активность, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нерв­ную систему. В связи с непосредственным влиянием на гладкую мускулатуру, может быть использован в качестве спазмолитика в случаях, когда противопо­казаны лекарственные средства из группы холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы).

Таблетки желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндри­ческой формы, с фаской и риской. Допускается мраморность.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Таблетки 40 мг.

Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги.

2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пач­ку из картона.